朝のルテイン（一般社団法人健康長寿）の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

朝のルテインの効果とエビデンス（科学的根拠） 一般社団法人健康長寿

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H601 2022/10/06 一般社団法人健康長寿 (9011005005041) 朝のルテイン 加工食品(サプリメント形状) ルテイン、ゼアキサンチン

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一般社団法人健康長寿

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【表示しようとする機能性】

本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。 ルテイン、ゼアキサンチンには、加齢とともに減少する目の中の黄斑色素の密度を高める働きがあり、ブルーライトなどの光の刺激を和らげ、コントラスト感度（かすみやぼやけを軽減し、くっきり見る力）を改善する機能があることが報告されています。

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【想定する主な対象者】

眼に疲労を感じている成人健常者

【安全性の評価方法】

既存情報による安全性試験結果の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

本品は、機能性関与成分ルテイン及びゼアキサンチンを一日摂取目安量当たり各々40mg 及び 2.4mg 含有する。ルテイン及びゼアキサンチンは、ほうれんそうなどの緑黄色野菜に含まれる天然栄養成分であり、身体に必要な成分として世界各国で販売されています。本品で使用しているFloraGLOルテインは、1999 年より、日本において販売が開始され、これまでに FloraGLO ルテインは、日本国内で 200 製品以上に使用されています。日本での年間流通量は 4,500 kg（2014 年実績）、これまでに有害事象の報告はございません。ゼアキサンチンはFloraGLOルテイン中に含まれているものを使用しております。当社では 9年以上に渡り、FloraGLO ルテインを配合したスティックゼリー製品（一日摂取目安量当たりルテイン 40mg、ゼアキサンチン2.4mg 含有）を260万個販売いたしました。その間、有害事象、医薬品との相互作用の報告はございません。以上のことから、本届出商品を一日摂取目安量の範囲内で摂取する場合には、安全上の問題はないと考えられる。

【摂取する上での注意事項】

本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。1日の摂取目安量をお守りください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。ＧＭＰとは、「適性製造規範　(Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

【標題】 機能性関与成分ルテイン、ゼアキサンチンの視覚機能改善効果に関する研究レビュー 【目的】 ルテイン、ゼアキサンチンを摂取することによって視覚機能を改善するかどうかを検証することを目的としました。 【背景】 ルテイン、ゼアキサンチンは視覚機能を維持・改善するために重要な役割を果たすことが報告されていますが、健常成人を対象にした研究レビューはありませんでした。 【レビュー対象とした研究の特性】 リサーチクエスチョン、PICOに基づいた検索式を設定し、日本語および英語の3種の文献データベース（PubMed、Cochrane Library database 、JDreamⅢ）にてランダム化比較試験の論文を網羅的に検出し、文献を抽出しました。その結果４報の文献を採用しました。 【主な結果】 研究レビューの結果、ルテイン10mg/日、ゼアキサンチン2mg/日の摂取により黄斑色素密度の上昇、光刺激からの回復、コントラスト感度の改善が認められました。 【科学的根拠の質】 採用文献の試験対象者はアメリカ人も含まれています。本届出製品を主に摂取する対象者は日本人の健常者ですが、アメリカと民族的要因は多少異なるものの、視覚機能改善の目的での使用を考慮した場合、民族的要因の影響は受けにくいと考えられることから、日本人に外挿することは適切であると考えられます。黄斑色素密度の上昇、ブルーライトなどの光刺激の軽減の機能は、ルテイン、ゼアキサンチンの作用機序からの論拠として導き出されたものであり、その機能を十分に説明可能です。研究の限界として、同デザイン、同評価での日本人を対象とした文献がなく、今後さらなる研究が望まれます。 本届出商品に配合するルテイン10mg/日、ゼアキサンチン 2 mg/日以上含まれており、安全性も担保出来ると判断したことから、表示しようとする機能性は適切であると考えられる。

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