当該製品にはN-アセチルグルコサミンが500㎎含まれる。
N-アセチルグルコサミンの食経験は、食肉や軟骨を始め、より多く含まれるエビ、カニ類についてはサワガニの佃煮、サクラエビのかき揚げなどの食品形態で殻ごと食されているものもある。また、キノコ（真菌類）や牛乳など、古くより広範囲の食品素材からも摂取されてきている。
日本ではN-アセチルグルコサミンを配合する乳製品やサプリメントが2000年代初期に発売され、その後も続々と品目数と販売数量が増加傾向にある。N-アセチルグルコサミン含有商品の配合量は300～1500mg/日と幅があるが、重篤な健康被害は報告されていない。正確な流通数量の推測は困難であるが、専門紙（健康食品業界新聞）の調査によると、2014年のN-アセチルグルコサミン流通量は年間130トンにのぼるとの報告もある。さらに、当該製品に含まれるN-アセチルグルコサミン原料は原料供給会社プロテインケミカル株式会社によって2001年より販売されているが、これまで販売会社や末端ユーザーからの有害事象の報告はない。
安全性試験による評価では、N-アセチルグルコサミンを含む食品をヒトに摂取させた試験（1000㎎以上を含む調整豆乳を1日1本12週間摂取や、500㎎/日または1000㎎/日を16週間摂取）が報告されており、安全性が確認されている。
医薬品との相互作用については、糖尿病薬を服用している患者は血糖値を注意深く監視すること、特定の抗悪性腫瘍薬は薬の効果を弱めると指摘がされているが、本機能性表示食品は糖尿病薬や抗悪性腫瘍薬を服用するような疾病に罹患している者は対象とせず、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談するように注意喚起していることから、本機能性表示食品を販売することは適切であると判断される。

【摂取する上での注意事項】

●乳幼児の手の届かないところに保存してください。
●商品により多少の色の違いや、保存中に色が多少変わる場合がありますが、品質には問題ありません。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

当該製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会が認証する健康食品GMP、NSF Internationalが認証するc-GMP、およびインターテック・サーティフィケーション株式会社が認証するISO22000を取得したアリメント工業株式会社本社工場および新富士第二工場にて生産しており、適切かつ厳格に生産管理および品質管理が実施されている。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

【標題】N-アセチルグルコサミンによる膝関節の機能改善効果の検証
【目的】膝関節に違和感を持つ成人健常者がN-アセチルグルコサミンを経口摂取することにより、プラセボ摂取群と比較して、膝関節の機能を改善する効果があるか検証することを目的とした。
【背景】超高齢社会となった日本では運動器の障害によって、日常生活に支援や介護が必要となる高齢者が増加している。ロコモティブシンドロームは、「運動器障害により要介護状態および要介護リスクの高い状態」と定義され、膝変形性関節症は、膝への荷重が他の関節と比較して大きいため発生頻度が高く、症状の悪化に伴って疼痛の増加、日常生活動作の制限、歩行障害などが生じ、高齢者のQOL を著しく悪化させる要因の一つになっている。そこで、膝関節に違和感がある健常者がN-アセチルグルコサミンを摂取することで、膝関節の改善機能がみられるか、研究レビューを実施し評価することとした。
【レビュー対象とした研究の特性】最終的に採用した2報は、セッティングが日本であり、膝関節に違和感を持つ健常な成人を対象としたランダム化比較対照試験（RCT）であった。
【主な結果】1日当たり300mg～500mgのN-アセチルグルコサミンを経口摂取することにより、膝関節に違和感を持つ成人健常者おいて、日本整形外科学会変形性膝関節症治療成績判定基準（Japan Orthopaedic Association Score：以下JOAスコア）及びJOAスコアの疼痛・歩行能力と疼痛・階段昇降能力の2項目が有意に改善したことから、膝関節に違和感をもつ健常な成人の膝関節の機能を改善することが明らかとなった。
【科学的根拠の質】採用論文はRCTであったが、解析方法がPPSであることから、一定のバイアスリスクがあると考えられる。アウトカムの評価は、JOAスコアが指標であるため、結果に及ぼすバイアスとはならないと判断した。採用論文2報に非一貫性は認められなかった。報告数が少ないため、出版バイアスの疑いが排除できないが、いずれの論文も、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は表示しようとする機能性の科学的根拠として問題のないものであると判断した。

H641	ＶＩ－ＤＡ　Ｓｉｖｏｒｕｎｅ（ヴィーダ　シボルネ）
H642	キニセズ
H643	ギャバタス
H644	櫻珠ａｘ（エーエックス）
H645	ＧＡＢＡ（ギャバ）眠
H646	眠りの華　β
H647	クロノケアＦ（エフ）
H648	すごい菊芋　オリーブ葉＋（プラス）
H649	元気のおまもり
H650	とうもろこしひげ茶
H651	おいしいオーツ麦ミルク　オーツミルクティー
H652	お肌にヒアルロン酸
H653	クエン酸
H654	ローズキュットａ
H655	フクイのイチョウ葉
H656	恵　ｍｅｇｕｍｉ（メグミ）　ガセリ菌ＳＰ（エスピー）株ヨーグルト　ＰＲＯＴＥＩＮ（プロテイン）　１００ｇ
H657	シボットル
H658	深休源ａ
H659	ブラックファイバー　ブラックジンジャープラス
H660	ヘルシーボ　オリーブ＆ＧＡＢＡ（ギャバ）サプリメント
H661	目・覚めるルテイン
H662	淡路島産たまねぎスープ
H663	スルフォラファン＆ＧＡＢＡの恵みａ
H664	ＧＡＢＡ千切りキャベツ
H665	アサエル
H666	ビノトオリ
H667	Ｐｕｗｅｌ（プウェル）
H668	ルテイン・ゼアキサンチン　カプセル　その２
H669	ルテインアイケア
H670	ひとみルテイン
H671	ブレインリッチ～健脳の快活～
H672	健康習肝スルフォラファン
H673	ルテインＶ２５（ぶい２５）
H674	スリムデール
H675	ワカサプリプラス　ルテイン
H676	歩みアシスト
H677	メタプロタブレット　管・脂・圧
H678	からだ想い発酵のちから　Ｎ－アセチルグルコサミン
H679	リフレッシュアロマ　アールグレイティー

2022年9月30日金曜日

からだ想い発酵のちからＮ－アセチルグルコサミン（キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社）の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社:からだ想い発酵のちからＮ－アセチルグルコサミンの効果とエビデンス（科学的根拠）

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H362
2022/08/03
キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社
(6010401080213)
からだ想い発酵のちからＮ－アセチルグルコサミン
加工食品(サプリメント形状)
N-アセチルグルコサミン

届出製品全リスト

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社

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N-アセチルグルコサミンの機能性表示食品

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社の機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

【想定する主な対象者】

ひざ関節が気になる健常成人

【安全性の評価方法】

既存情報による安全性試験結果の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

【摂取する上での注意事項】

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

2021年9月10日金曜日

からだ想いピースナイトメモリープラス（キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社）の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社の機能性表示食品,からだ想いピースナイトメモリープラスのエビデンス（科学的根拠）

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社が消費者庁に届出た機能性表示食品【からだ想いピースナイトメモリープラス】のエビデンス。科学的な根拠に基づいています。届出番号・届出日・届出者名・商品名・食品の区分・機能性関与成分名・表示しようとする機能性・当該製品が想定する主な対象者・安全性の評価方法・安全性に関する届出者の評価・摂取する上での注意事項・生産・製造及び品質管理に関する基本情報・機能性の評価方法・製品の機能性に関する届出者の評価を紹介します。

【チェック】
キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社
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動画で見る機能性表示食品と成分の解説一覧（動画）

機能性表示食品制度が始まってから届出た商品の一覧を紹介しています。
会社別・年度別にまとめてありますので、ご利用ください。

機能性表示食品まとめ一覧

【届出番号】

G424

【届出日】

2021/07/30

【届出者名】

キッコーマンニュートリケア・ジャパン株式会社
クリックすると楽天市場の検索結果が表示されます。

【商品名】

からだ想いピースナイトメモリープラス

【食品の区分】

加工食品(サプリメント形状)

■生鮮食品の機能性表示食品

【機能性関与成分名】

テアニン

GABA(γ-アミノ酪酸)
クリックすると楽天市場の検索結果が表示されます。

【表示しようとする機能性】

本品にはテアニンとGABAが含まれています。テアニンは、睡眠の質を高め、翌朝起床時の疲労感を軽減する機能があり、GABAは事務的作業に伴う一時的な精神的ストレスによる気力の低下を緩和する機能と加齢によって低下する認知機能の一部である記憶力（見たり聞いたりしたことを思い出す力）の向上に役立つ機能があることが報告されています。

【想定する主な対象者】

健常成人、健常な中高齢者

■免疫維持に効果の機能性表示食品

■鼻の不快感（花粉症）に効果のある機能性表示食品

■痛風の発作を回避、尿酸値を下げる機能性表示食品

【安全性の評価方法】

既存情報による安全性試験結果の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

当該製品は2 種類の機能性関与成分を含むサプリメントである。当該製品には、テアニン（L-テアニン）（以下、「テアニン」と示す）が 200 mg、GABA（γ-アミノ酪酸）（以下、「GABA」と示す）が 100mg含まれる。テアニンとGABAを当該製品と同等量を含む商品が2014年から日本全国の20～90代の方に販売されており、本製品に起因する重大な健康被害は報告されていない。また、テアニンを含有する食品である「テアニンタブレット」「サンテアニン（顆粒）」の1 日摂取目安量は200 ～300 mgと500 mg であり、それぞれ 2003 ～2015年、 2008～2015年の間、日本全国の幅広い年齢層の方を対象に販売されているが、製品摂取に起因する重大な健康被害は報告されていない。GABAについては、GABAを配合した食品は多数販売されている。摂取集団、摂取形状、摂取方法、摂取頻度、食習慣等を踏まえたGABAを含有する食品の日常的な摂取量、GABA含有量、市販食品の販売期間などの情報と、これまでGABAを配合した食品において重大な健康被害が報告されていないことを総合的に評価すると、GABAを10～200㎎（1日摂取目安量あたり）配合した食品は、十分な食経験があると判断できる。以上より、テアニンとGABAには十分な食経験があると判断した。
　安全性試験による評価では、テアニンを含む食品をヒトに摂取させた試験（テアニン 1000 mg/日または 2500 mg/日の 4 週間連続摂取）が報告されており、安全性が確認されている。GABAについては、被験者は12.3～400mgのGABAを4～16週間摂取した20報の臨床試験結果が報告されており、その安全性が確認されている。
　医薬品との相互作用については、２成分ともに降圧薬との併用で低血圧を起こす可能性や興奮時の併用で興奮剤の薬効を減少させる効果が指摘されているが、本機能性表示食品は降圧薬を服用するような疾病に罹患している者は対象とせず、医薬品を服用している場合は医師、薬剤師に相談するように注意喚起していることから、本機能性表示食品と降圧薬との併用に関する対策は講じられており、本機能性表示食品を販売することは適切であると判断される。さらに2成分同士の相互作用について調査を実施したが、相互作用があるという報告はなかった。

【摂取する上での注意事項】

●乳幼児の手の届かないところに保存してください。
●商品により多少の色の違いや、保存中に色が多少変わる場合がありますが、品質には問題ありません。
●鎮静作用のあるハーブ・健康食品との併用は避けてください。
●車の運転の前や危険な作業をする前は召しあがらないでください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

当該製品は公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMPおよびNSF Internationalが認証するc-GMP、インターテック・サーティフィケーション株式会社よりISO22000を取得したアリメント工業株式会社本社工場および新富士第二工場にて生産しており、適切かつ厳格に生産管理および品質管理が実施されている。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

１．テアニン
【標題】テアニンによる睡眠の質の改善効果の検証
【目的】健常な成人がテアニンを経口摂取することにより、プラセボ摂取群と比較して、夜間の睡眠の質を改善する効果があるか検証することを目的とした。
【背景】近年、ストレスなどから生じる睡眠障害に悩む人が増えている。日本においては5人に1人が“寝つきが悪い”、“夜中に目が覚める”などといった睡眠に何らかの不満を持っている。テアニンはその生理作用として睡眠改善効果が報告されている。そこで健常な成人がテアニンを経口摂取することにより、プラセボ摂取群と比較して、夜間の睡眠の質を改善する効果が認められるかを、評価することとした。
【レビュー対象とした研究の特性】最終的に採用した2報は、セッティングが日本であり、健常な成人を対象としたランダム化比較対照試験（RCT）であった。2報中1報は被験者が男性のみ、もう1報は更年期女性を対象とした試験であった。採用した論文は2報とも同一の研究グループによって実施された研究であった。
【主な結果】2報中2報において、1日当たりテアニンを200mg経口摂取することにより、プラセボの摂取と比較して、起床時の疲労回復に関わる主観的指標の改善を示唆する結果が認められた。また、1報において、1日当たりテアニンを200mg経口摂取することにより、プラセボの摂取と比較して、睡眠の質改善を反映する客観的指標の有意な変化（心臓交感神経活動の抑制及び心臓迷走神経活動の上昇）が認められた。
【科学的根拠の質】ランダム化および割付の隠蔵が詳細に記述されていないなど、一定のバイアスリスクがあると考えられる研究が多かった。採用された2報の研究ともにクロスオーバーデザインの試験を行っており、効果の持ち越しの可能性があった。主観的指標を用いた評価については、その質問票に記載している表現や主観的な判断、および各質問票の質などにばらつきがある可能性が考えられ、これらのばらつきを低減できるような手法で評価をすることが望ましいと考えられる。

２．GABA（ストレスによる疲労感・気力の低下の緩和について）
【標題】GABAによる一時的な精神的ストレスによる疲労感や気力の低下を緩和する効果の検証
【目的】健常な成人がGABAを経口摂取することにより、プラセボ摂取群と比較して、一時的な精神的ストレスによる疲労感や気力の低下を緩和する効果があるかを検証することを目的とした。
【背景】現代社会において、ストレスは避けて通れない問題である。ストレスは様々な精神的、肉体的疾病の原因とも言われていることから、ストレス状態を改善し心身をリラックスした状態に保つことは健康の維持に寄与する。GABAには様々な生理機能があることが報告されており、ストレスなど、精神状態の調節に関わる機能についても研究されている。そこで、GABAの経口摂取が健常な成人における一時的な精神的ストレスによる疲労感や気力の低下を緩和することができるか、検証することとした。
【レビュー対象とした研究の特性】最終的に採用した5報は、セッティングが日本であり、健常な成人を対象としたランダム化比較対照試験（RCT）であった。5報中3報は対象被験者が男性のみの試験であった。採用した論文の全てにおいて、著者に同一の研究グループが含まれていた。
【主な結果】5報中4報において、1日当たりGABAを28～100mg経口摂取することにより、プラセボの摂取と比較して、事務的作業に伴う一時的な精神的ストレスによる気力の変化を評価する主観的指標およびストレスを評価する客観的指標を有意に改善することが確認された。一方、事務的作業に伴う一時的な精神的ストレスによる疲労感を評価する主観的指標では有意な改善は認められなかった。なお、その他1報は1日当たり25mgのGABAを経口摂取する臨床試験であったが、上記の効果は認められなかった。
【科学的根拠の質】ランダム化および割付の隠蔵が詳細に記述されていないなど、一定のバイアスリスクがあると考えられる研究が多かった。すべての研究でクロスオーバーデザインの試験を行っており、効果の持ち越しの可能性があった。また、対象被験者が男性のみであった試験が5報中3報であった。主観的指標を用いた評価については、その質問票に記載している表現や主観的な判断、および各質問票の質などにばらつきがある可能性が考えられ、これらのばらつきを低減できるような手法で評価をすることが望ましいと考えられる。

３．GABA（記憶力改善について）
【標題】GABAによる記憶力改善効果の検証
【目的】40歳以上の健常者がGABAを経口摂取することにより、プラセボ群と比較して、記憶力を改善する効果があるかを検証することを目的とした。
【背景】認知機能の維持、低下の抑制は健康長寿の実現において重要な課題であり、健康の維持増進に必要な取り組みである。そこで、認知機能の改善に効果があるとされるGABAの機能について本研究レビューを行い、評価した。
【レビュー対象とした研究の特性】最終的に採用した2報は、セッティングが日本であり、40歳以上の健常な成人を対象としたランダム化比較対照試験（RCT）であった。採用した論文2報とも同一の研究グループによって実施された研究であった。
【主な結果】2報中2報において、1日あたりGABAを100㎎～200㎎経口摂取することにより、プラセボの摂取と比較して、認知機能を評価するCognitraxやRBANSと呼ばれる指標の改善を示唆する結果が認められた。
【科学的根拠の質】出版バイアスの疑いが排除できないが、2報の論文ともに、本研究レビューの目的に合った条件で試験がなされており、本研究レビューで評価した論文は表示しようとする機能性の科学的根拠として問題のないものであると判断された。