血圧ファイン胡麻麦茶（K766）の機能性|エルベ・プランズ届出データ解説

血圧ファイン胡麻麦茶：株式会社エルベ・プランズにはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
機能性表示食品を届出た会社一覧
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血圧ファイン胡麻麦茶：株式会社エルベ・プランズの詳細
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【届出番号】
K766
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
3120001054253
【届出者名】
e015■株式会社エルベ・プランズ
【届出者住所】
大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号
【商品名】
血圧ファイン胡麻麦茶
【食品の区分】
加工食品(その他)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
GABA	株式会社エルベ・プランズ
【表示しようとする機能性】
本品にはGABAが含まれます。GABAには血圧が高めの方の血圧を下げる機能があることが報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
GABA
【一日当たりの摂取目安量】
1本
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
20mg
【摂取をする上での注意事項】
・降圧薬を服用している方は医師、薬剤師に相談してください。 ・原材料名をご確認のうえ、食物アレルギーのある方はお召し上がりにならないでください。
【名称】
麦茶エキス末含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。ＧＭＰとは、「適性製造規範　(Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のＧＭＰを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
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フラバンタブレットPASN（K765）の機能性|東洋新薬届出データ解説

フラバンタブレットPASN：株式会社東洋新薬には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、健康な中高年者の、スムーズな血液の流れの維持をサポートする機能が報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
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フラバンタブレットPASN：株式会社東洋新薬の詳細
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【届出番号】
K765
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
2290001018226
【届出者名】
to3■株式会社東洋新薬
【届出者住所】
福岡県福岡市博多区博多駅前二丁目19番27号
【商品名】
フラバンタブレットPASN
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3	株式会社東洋新薬
【表示しようとする機能性】
本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、健康な中高年者の、スムーズな血液の流れの維持をサポートする機能が報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
松樹皮抽出物
【一日当たりの摂取目安量】
1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
2.4mg
【摂取をする上での注意事項】
多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日の摂取目安量をお守りください。 また、妊娠中の方あるいは妊娠の可能性のある方は医師に相談してください。松樹皮にアレルギーをお持ちの方は、摂取をお控えください。
【名称】
松樹皮抽出物含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
当該製品は、機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準（令和６年内閣府告示第108号/GMP告示）に従って製造管理及び品質管理を行っている。
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メモクリアスマート（K764）の機能性|ツバキ薬粧届出データ解説

メモクリアスマート：株式会社ツバキ薬粧にはルテイン、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。ルテインは、網膜の黄斑色素量を補うことにより、ブルーライトなど光の刺激から眼を保護する機能、コントラスト感度（ぼやけやかすみを緩和してくっきり見る力）を改善する機能、眩しさから回復する眼の調整力（グレア回復）をサポートする機能が報告されています。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健康な中高年者の認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持することが報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
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メモクリアスマート：株式会社ツバキ薬粧の詳細
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【届出番号】
K764
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
7140001074329
【届出者名】
tu4■株式会社ツバキ薬粧
【届出者住所】
兵庫県西宮市高松町７番２６号２階
【商品名】
メモクリアスマート
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
ルテイン、 イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、 イチョウ葉由来テルペンラクトン	株式会社ツバキ薬粧
【表示しようとする機能性】
本品にはルテイン、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。ルテインは、網膜の黄斑色素量を補うことにより、ブルーライトなど光の刺激から眼を保護する機能、コントラスト感度（ぼやけやかすみを緩和してくっきり見る力）を改善する機能、眩しさから回復する眼の調整力（グレア回復）をサポートする機能が報告されています。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健康な中高年者の認知機能の一部である記憶力（言葉や図形などを覚え、思い出す能力）を維持することが報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
【ルテイン】 マリーゴールド色素 【イチョウ葉】 イチョウ葉エキス末
【一日当たりの摂取目安量】
2粒
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
ルテイン20mg、イチョウ葉由来フラボノイド配糖体19.2mg、イチョウ葉由来テルペンラクトン4.8mg
【摂取をする上での注意事項】
原材料に食物アレルギーがある方は、本品のご利用をお控えください。1日摂取目安量を守ってお召し上がりください。歯科治療や手術等の出血を伴う治療を受ける方、ワルファリンなどの抗血栓薬や血糖降下薬を服用している方は、本品の摂取をさけてください。本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。
【名称】
ルテイン、イチョウ葉エキス含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
「適切な管理組織の構築及び作業管理（品質管理、製造管理）の実施（GMPソフト）」及び「適切な構造設備の構築（GMPハード）」を基に、製造管理及び品質管理を実施している。 公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場（株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス 本社工場、第二工場、国吉田工場及び千葉工場：国内GMP）にて製造。
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ビルベリー（K763）の機能性|元気生活届出データ解説

ビルベリー：株式会社元気生活にはビルベリー由来アントシアニンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンは目のピント調節機能をサポートする機能や、目の潤いを保つ機能が報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
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ビルベリー：株式会社元気生活の詳細
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【届出番号】
K763
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
6010001148220
【届出者名】
ke9■株式会社元気生活
【届出者住所】
東京都中央区銀座八丁目12番8号PMO銀座八丁目4階
【商品名】
ビルベリー
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
ビルベリー由来アントシアニン	株式会社元気生活
【表示しようとする機能性】
本品にはビルベリー由来アントシアニンが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンは目のピント調節機能をサポートする機能や、目の潤いを保つ機能が報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
ビルベリーエキスパウダー
【一日当たりの摂取目安量】
1粒
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
57.6mg
【摂取をする上での注意事項】
●一日摂取目安量をお守りください。●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。●妊婦・授乳中の方、未成年の方は摂取しないでください。
【名称】
ビルベリーエキス末含有食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
製造する工場において「機能性表示食品のうち天然抽出物等を原材料とする錠剤、カプセル剤等食品の製造又は加工の基準」に基づき、適正な製造及び品質確保のため、各製造段階において不良品が生じないために、責任者の設置、各種手順書の作成運用、出荷可否判断を行う事で規格外品の流通を防止している。 なお、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会の健康食品ＧＭＰ認証を取得運用している。
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フューチャー（K762）の機能性|grow-step koo届出データ解説

フューチャー：grow-step koo合同会社にはGABA が含まれます。GABAには、一時的な疲労感やストレスを感じている方の睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能があることが報告されています。また、肌の乾燥が気になる方の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける機能があることが報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
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フューチャー：grow-step koo合同会社の詳細
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【届出番号】
K762
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
7160003002830
【届出者名】
x257■grow-step koo合同会社
【届出者住所】
滋賀県大津市札の辻２－３
【商品名】
フューチャー
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
GABA	grow-step koo合同会社
【表示しようとする機能性】
本品にはGABA が含まれます。GABAには、一時的な疲労感やストレスを感じている方の睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つ機能があることが報告されています。また、肌の乾燥が気になる方の肌の弾力を維持し、肌の健康を守るのを助ける機能があることが報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
ギャバ
【一日当たりの摂取目安量】
３粒
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
100㎎
【摂取をする上での注意事項】
●本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありませ ん。一日の摂取目安量を守ってください。●降圧薬を服用している方は、医師、薬 剤師に相談してください。●常に気分が落ち込む、休暇・睡眠をとっても疲労感が 抜けない方は医師の診察をお勧めします。
【名称】
ギャバ含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
本製品の製造は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会よりGMP認証を受け、および一般財団法人日本品質保証機構よりISO22000認証を取得している中日本カプセ※ル株式会社（本社工場、養老工場）にて、所定の基準に基づき生産・製造及び品質管理を行っている。
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インデナイチョウ葉錠剤（K761）の機能性|インデナジャパン届出データ解説

インデナイチョウ葉錠剤：インデナジャパン株式会社にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健常な中高年者の認知機能の一部である記憶力（言葉・図形・空間的配置の記憶）・注意力・集中力・情報処理能力・実行機能（課題や情報に注意・集中し適切な回答や行動を実行する能力）を維持することが報告されています。
更新：２０２６年３月１８日
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インデナイチョウ葉錠剤：インデナジャパン株式会社の詳細
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【届出番号】
K761
【届出日】
2025/12/19
【法人番号】
5010001068279
【届出者名】
i64■インデナジャパン株式会社
【届出者住所】
東京都千代田区神田鍛冶町3-4 oak神田鍛冶町7F
【商品名】
インデナイチョウ葉錠剤
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
（楽天市場）
成分を含む商品	会社のその他商品
イチョウ葉由来フラボノイド配糖体、 イチョウ葉由来テルペンラクトン	インデナジャパン株式会社
【表示しようとする機能性】
本品にはイチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンが含まれます。イチョウ葉由来フラボノイド配糖体及びイチョウ葉由来テルペンラクトンは、健常な中高年者の認知機能の一部である記憶力（言葉・図形・空間的配置の記憶）・注意力・集中力・情報処理能力・実行機能（課題や情報に注意・集中し適切な回答や行動を実行する能力）を維持することが報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
イチョウ葉エキス
【一日当たりの摂取目安量】
2粒
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
19.2mg、4.8mg
【摂取をする上での注意事項】
●1日の摂取目安量を守ってお召し上がりください。ワルファリンなどの抗凝固薬を服用している方は、本品の摂取を避けてください。
【名称】
イチョウ葉エキス含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
株式会社三協日の出工場、大渕工場、島根川本工場は、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康食品GMP取得工場であり、GMPの取組みに基づく製造、品質管理を行っている。 GMP三役を有する組織体制により、独立した品質管理を行っている。製造は指図書に沿って実施され、出荷判定に合格した製品のみを出荷する。 製造された製品について品質検査を行う。品質異常が認められた場合は、GMP三役に報告され、規格外製品の流出がないように対応する。
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