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2022年12月29日木曜日

N-アセチルグルコサミンダブル(UMIウェルネス株式会社)の口コミ・効果とエビデンス:機能性表示食品

機能性表示食品 届出企業全リスト

N(エヌ)-アセチルグルコサミン ダブルの口コミ・評判・効果とエビデンス(科学的根拠)


届出製品全リスト

UMIウェルネス株式会社


届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名
H764
2022/11/11
UMIウェルネス株式会社
(9010001090155)
N(エヌ)-アセチルグルコサミン ダブル
加工食品(サプリメント形状)
N-アセチルグルコサミン
参考
機能性表示食品と成分の解説一覧(動画)

生鮮食品の機能性表示食品

免疫維持に効果の機能性表示食品

鼻の不快感(花粉症)に効果のある機能性表示食品

痛風の発作を回避、尿酸値を下げる機能性表示食品

【表示しようとする機能性】
本品には N-アセチルグルコサミンが含まれます。N-アセチルグルコサミンには、以下の機能が報告されています。
①歩行や階段の上り下りにおけるひざ関節の悩みを改善する。
②肌が乾燥しがちな方の肌のうるおい(保湿)に役立つ。

【想定する主な対象者】
健常成人、および肌が乾燥しがちな健常成人

【安全性の評価方法】
喫食実績の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】
届出食品と同一品の「N-アセチルグルコサミン」(1食当たりN-アセチルグルコサミン1,000mg含有)は2005年から日本全国で一般加工食品として販売されており、現在までに345万袋、一日摂取目安量で1億食以上販売されています。その間、届出食品が原因と疑われる被害事象は発生しておりません。

このように当該品にて食経験が十分あると判断していますが、念のため参考としてN-アセチルグルコサミンの既存情報を調査しました。その結果いずれも軽度な自覚症状が発症したのみですべて試験食品との関連はないものと判断されていました。

N-アセチルグルコサミンと医薬品との相互作用については、アセトアミノフェン、抗肥満薬、アドリアマイシン、ワルファリンについての作用が指摘されているものの、これらはいずれも類似物質であるグルコサミン硫酸塩・塩酸塩に対する指摘であり、実際の症状の報告もないことから相互作用はないものと判断しています。
 
以上の理由から、届出食品「N-アセチルグルコサミン ダブル」に含まれるN-アセチルグルコサミンには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を継続摂取した場合、ヒトの健康を害する恐れはないと考えられます。

【摂取する上での注意事項】
原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】
届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP(健康補助食品)を取得した2工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。

【機能性の評価方法】
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】
1.膝関節機能に及ぼす効果

【標題】N-アセチルグルコサミン(以下NAG)摂取が膝関節機能に及ぼす効果に関する研究レビュー

【目的】NAG摂取が膝関節の機能に及ぼす効果を評価すること

【背景】NAGは肌水分量の増加機能や、変形性膝関節症の緩和機能が報告されており、サプリメントとして利用されています。一方、健常人での関節への効果については十分に評価されていないため、疾患に罹患していない成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ膝関節の機能が改善されるか検証しました。

【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、総合的観点から機能性を評価しました。具体的には、以下の通りです。
・被験者は、ひざ関節に痛みや違和感を持つ健康な成人であること。
・試験は、NAG入り食品摂取群(試験群)と含まない食品摂取群(プラセボ群)の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。
・機能性は、関節の機能で評価していること。

【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文2報が条件に合致していることを確認しました。これらの論文では健常成人男女に対し、NAG 300mgを含む粉末またはNAG 500mgを含む錠剤を12週間摂取させた結果、膝関節機能の指標であるJOAスコアがプラセボ群と比べ改善したことから、NAGを12週間摂取すると、膝関節の機能が改善されると考えられました。

【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。また、上記論文には、各群への被験者の割付方法及び割付内容の試験実施者への隠し方についての記載が不十分で、評価結果には偏りが生じている可能性があります。対象文献が2報のみであるため、今後さらなる研究が必要と考えられます。
上記の論文は、NAGを粉末で1日あたり300mg、または錠剤で500mg摂取しており、形態や他の配合成分と摂取量について届出食品と一部違いがあります。しかし、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないことや1日あたり1000mg摂取した試験で同等の改善効果が認められているため、NAGを1日当たり1,000mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。

2.肌の水分保持(うるおい)機能

【標題】N-アセチルグルコサミンの肌の水分保持機能について

【目的】NAG摂取が肌水分量に及ぼす機能性を評価すること

【背景】NAGは皮膚、関節滑液などあらゆる組織に存在するヒアルロン酸の構成分子であり、加齢により減少し乾燥肌や関節炎などと関連していることが知られています。NAGの摂取が肌水分量に及ぼす効果は複数報告されているものの、レビューはされていないため、肌の乾燥の自覚症状のある、肌の乾燥を気にしている健常成人がNAGを摂取した際にそうでない食品に比べ肌水分量が増加するか検証しました。

【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が目的に沿った研究テーマの論文を検索し、総合的観点から機能性を科学的に評価しました。選定した試験は、肌の乾燥を感じている持病のない健康な成人を対象とし、NAG入り食品を喫食した場合に、NAGを含まない食品を喫食した場合と比べ、肌水分量がどのように変化したか評価したものとしました。

【主な結果】2名の評価者で特定した論文のうち、条件に合わないものを除き、最終的に以下の3報で評価しました。3報ともに、試験群はNAG500mg~1,500mgを含む試験食品を8週間摂取した結果、一部部位で、肌水分量が摂取前と比べて、また、プラセボ群と比べて有意に増加しました。

以上より、肌が乾燥しがちな人がNAGを1日500mg~1,500mg、8週間摂取すると、肌水分量が増加し肌のうるおいに役立つと考えられました。

【科学的根拠の質】未発表のデータの存在は否定できないものの、主要なデータベースにより調査したため漏れがある可能性は低いと考えられます。採用論文3報のうち1報は査読付きでRCTであるため、エビデンスの質は高いが、残り2報はRCTであるものの査読付きでは無いため、今後さらなる研究が必要と考えられます。
採用論文中では、NAGを様々な形態で摂取しており、形態や他の配合成分について届出食品と異なる部分もありますが、NAGの吸収・代謝等に影響を与える成分はこれまで報告されていないため、NAGを1日当たり1,000mg含む届出食品についても、同等の機能性を発揮すると推測されます。
H751 株式会社ロック・フィールド サーモントラウトと蒸し鶏の美Salad bento(さらだ べんとう)
H752 有限会社四位農園 カットほうれん草(バラ)
H753 有限会社四位農園 カットケール
H754 ロート製薬株式会社 ロートみかたつぶ 3つのみかた
H755 株式会社Mizkan フルーティス ピンクグレープフルーツ
H756 株式会社Mizkan フルーティス レモネード
H757 株式会社Mizkan フルーティス ざくろラズベリー
H758 乾裕佳 富田林の千両なす
H759 株式会社Mizkan フルーティス 日向夏
H760 株式会社メタボリック 発酵腸活ファイバー ダブルケア
H761 株式会社エックスワン グランセブロN(エヌ)
H762 富士フイルム株式会社 ビフィズス菌・BB(ビービー)‐12 生きて届いておなかでふえる善玉菌
H763 株式会社ゲンキ 元気うるおいアスタキサンチン
H764 UMIウェルネス株式会社 N(エヌ)-アセチルグルコサミン ダブル
H765 日清オイリオグループ株式会社 MCT(エムシーティー)オイルソフトカプセル
H766 キリンビバレッジ株式会社 キリン 生茶 免疫ケア 280ml
H767 フジスコ株式会社 エラスチンドリンク
H768 株式会社しまのや 濃潤 ひざリッチN-アセチルグルコサミン+(プラス)
H769 株式会社バンズダイニング ハジメ
H770 株式会社ファーマフーズ 朝ラボ 朝から元気
H771 株式会社ファーマフーズ 夜ラボ 夜安らかに
H772 株式会社エルベ・プランズ わたしケア血糖値
H773 株式会社レミントン 低分子 魚のコラーゲン源末
H774 株式会社イオス パワーキナーゼプラス
H775 株式会社健美舎 健快の習慣
H776 小林製薬株式会社 ナイシヘルプα
H777 フジッコ株式会社 クロノケアE(イー)
H778 株式会社パワーズ 稲穂の恵プレミアム
H779 合同会社エビデンスマーケティング 機能性表示食品のほうれん草
H780 日本製薬工業株式会社 爽潤
H781 株式会社カットコ いきいきライフ
H782 株式会社エレガンス ピュアブレインPS-R(ピーエスアール)
H783 味の素株式会社 STRETCH+(ストレッチプラス) 筋
H784 株式会社アテニア クレンズケールカクテル

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2022年9月23日金曜日

やや太り気味(BMIが高め)で便通が気になる方のフコース(UMIウェルネス株式会社)の口コミ・効果とエビデンス:機能性表示食品

機能性表示食品 届出企業全リスト

UMIウェルネス株式会社:やや太り気味(BMI(ビーエムアイ)が高め)で便通が気になる方のフコースの効果とエビデンス(科学的根拠)


届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名
H350
2022/07/29
UMIウェルネス株式会社
(9010001090155)
やや太り気味(BMI(ビーエムアイ)が高め)で便通が気になる方のフコース
加工食品(サプリメント形状)
フコース
届出製品全リスト
UMIウェルネス株式会社

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フコースの機能性表示食品 UMIウェルネス株式会社の機能性表示食品

参考
機能性表示食品と成分の解説一覧(動画)

生鮮食品の機能性表示食品

免疫維持に効果の機能性表示食品

鼻の不快感(花粉症)に効果のある機能性表示食品

痛風の発作を回避、尿酸値を下げる機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

本品に含まれるフコースには、以下の機能が報告されています。
やや太り気味(BMIが高め)でお通じに悩みのある方の、
①お腹周りの体脂肪(内臓脂肪、皮下脂肪)・ウエストサイズ・体重の減少を助け、高めのBMI(25~30未満)の改善に役立つ。
②お通じの回数を増やすことで便通を改善する。

【想定する主な対象者】
BMIが高めで便秘気味の方

【安全性の評価方法】
安全性試験の実施により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】
1. 既存情報による安全性試験の評価
フコースについて既存情報による安全性試験の評価を行った結果、ラットにおける90日間反復投与毒性評価試験遺伝毒性試験、動物細胞を用いた小核(遺伝毒性)試験の実施報告があり、安全性の懸念となる情報は認められなかった。

2. 安全性試験の実施による評価
フコースについて各種安全性試験を実施しており、いずれの試験においても安全性の懸念となる情報は認められなかった。
・Ames(遺伝毒性)試験
・ラットを用いた急性経口投与毒性評価試験(半数致死量2000mg/kg以上)
・ヒトにおける長期摂取試験(機能性関与成分として150mg/日、20週摂取)
・ヒトにおける過剰摂取試験(機能性関与成分として750mg/日、4週摂取)

3. 医薬品との相互作用
フコースと医薬品との相互作用に関する情報は認められなかった。

以上の理由から、届出品に含まれるフコースには十分な安全性が認められており、1日摂取目安量を摂取した場合ヒトの健康を害する恐れはないと考えられた。


【摂取する上での注意事項】
●原材料をご参照の上、食物アレルギーのある方は摂取しないでください。また、体質や体調により、まれに合わない場合があります。その場合はご利用をおやめください。
●一日の摂取目安量をお守りください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】
届出食品は製造管理及び品質管理の基準であるGMP(健康補助食品)を取得した2工場にて、適切な管理体制の下、製造および品質評価を行っています。

【機能性の評価方法】
最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】
【標題】届出食品「やや太り気味(BMI(ビーエムアイ)が高め)で便通が気になる方のフコース」に含有するフコース摂取が体脂肪の低減とBMIの改善および便通に及ぼす機能性に関するシステマティックレビュー

【目的】フコースの摂取が体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果を評価すること。

【背景】フコースによる体脂肪、BMI、便通に及ぼす効果について、健常成人を対象とした研究レビューは報告されていない。

【レビュー対象とした研究の特性】焼津水産化学工業株式会社社員3名が、目的に沿った論文を検索し、機能性を評価した。採用した論文の基準は以下の通り。
・被験者は、健康な成人(肥満1度;BMI 25kg/m2以上30kg/m2未満を含む)であること。
・試験は、フコース入り食品摂取群(試験群)と含まない食品摂取群(プラセボ群)の2つに被験者を無作為に割付け、被験者と結果の評価者がともに誰がどちらを摂取したかわからないようにして比較した試験であること。
・フコース摂取量は、届出食品に含まれる150mg以内であること
・機能性は、体脂肪(腹部脂肪面積を含む)量、BMI変化量、便の回数・量・性状等の群間比較で評価していること

【主な結果】2名の評価者で検索した論文を上記の条件に合致するか評価した結果、論文1報が条件に合致していることを確認した。採用論文では、便通に問題を自覚するやや太り気味の健康な日本人の成人男女に対し、フコース150mgを含む食品もしくはフコースを含まない食品を20週間摂取させ、腹部脂肪面積(内臓脂肪面積、皮下脂肪面積、総脂肪面積)、体重、BMI、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及び排便回数に及ぼす影響を評価していた。介入群はプラセボ群と比較して摂取20週間後において、腹部内臓脂肪面積及び皮下脂肪面積、総脂肪面積、体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径及びBMI変化量、また排便回数において有意な改善を示した。

【科学的根拠の質】評価した文献は、国内・海外の主要な文献データベースから抽出した査読付き論文であった。しかしながら、対象文献が1報と少ないため、今後さらなる研究が必要と考えられる。

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