2022年8月24日水曜日

サメナンコツ（株式会社日本予防医学研究所）の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

株式会社日本予防医学研究所:サメナンコツの効果とエビデンス（科学的根拠）

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H300
2022/06/28
株式会社日本予防医学研究所
(5080001004137)
サメナンコツ
加工食品(サプリメント形状)
サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸、サメ軟骨由来ヒドロキシプロリン

届出製品全リスト

株式会社日本予防医学研究所

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サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸の機能性表示食品

サメ軟骨由来ヒドロキシプロリンの機能性表示食品

株式会社日本予防医学研究所の機能性表示食品

参考
機能性表示食品と成分の解説一覧（動画）

■生鮮食品の機能性表示食品

■免疫維持に効果の機能性表示食品

■鼻の不快感（花粉症）に効果のある機能性表示食品

■痛風の発作を回避、尿酸値を下げる機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

本品にはサメ軟骨由来コンドロイチン硫酸とサメ軟骨由来ヒドロキシプロリンが含まれます。サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸とサメ軟骨由来ヒドロキシプロリンには、日光にさらされる機会の多い女性の肌の厚みや弾力を維持し、肌の健康をサポートする機能があることが報告されています。

【想定する主な対象者】

日光下で仕事に従事する健常成人（女性）

【安全性の評価方法】

喫食実績の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

原料供給メーカーは、1987年からサメ軟骨分解物含有食品素材製品を累計で2000トン以上販売している。このサメ軟骨分解物含有食品素材は、販売開始当初から現在に至るまで、その原料、製法、及び品質に大きな変更は無く、十分な食経験により安全性が裏付けられている。
また、それらを使用したサプリメント形状の健康食品としても製造販売している。本品と同じサメ軟骨分解物を配合した同一品と配合量が異なる類似品であり、有効成分はサメ軟骨由来コンドロイチン硫酸とヒドロキシプロリンである。類似品は、同じ機能性成分を含む錠剤であり、設定摂取量は同等以上（約5倍）である。同一品、類似品の摂取目安量（お召し上がり方として記載している量）に含まれるサメ軟骨分解物含量は、本品の一日摂取目安量に配合される量500mg（サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸として200mg、サメ軟骨由来ヒドロキシプロリンとして15mg）に対して、同一品で約3倍、類似品で約5倍の設定である。同一品（1ボトル18日分）の2005年以降の累計出荷数は50万本以上、類似品（1ボトル20日分）の2003年以降は20万ボトル以上に及ぶが、これまで重篤な健康被害は報告されていない。
医薬品との相互作用に関する情報として、サメナンコツではカルシウム剤、コンドロイチン硫酸ではワルファリンなど出血を高める可能性がある薬物が併用のリスクを報告されていた。本品は医薬品服用者対象ではなく、また、サプリメント向け食品素材としての多くの販売実績において、問題となる報告事例は無いが、上記リスクを踏まえ、医薬品を服用中の方は医師等に相談するようラベルに注意喚起の表示を行っている。
以上より、本品を適切に摂取する場合、安全性に関する問題は無いと評価した。

【摂取する上での注意事項】

●食物アレルギーのある方、薬を服用したり通院中の方は、お召し上がりになる前にお医者様とご相談ください。
●免疫抑制剤、抗凝固薬、抗血小板薬、非ステロイド系炎症薬などを服用されている方は、ご利用をお控えください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

公益財団法人日本健康・栄養食品協会による健康補助食品GMP認定工場（株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス本社工場、第二工場及び国吉田工場：国内GMP）にて製造。また、GMPに従った生産、製造及び品質管理に加えて、ISO/IEC 17025:2017認定試験所（株式会社日本予防医学研究所分析センター）にて放射性物質濃度の確認を実施。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

ア.標題：
健常成人に対するサメ軟骨分解物の肌の厚み・弾力の改善効果の評価と有効摂取量の探索

イ.目的：
以下のリサーチクエスチョン（RQ）及びPICOSにより研究レビューを実施した。

RQ：サメ軟骨分解物の摂取により、日光等の経年刺激による肌の厚み・弾力の低下を改善するか？改善する場合、一日の有効摂取量は？
P（対象）　　　　　：健常成人
I（介入）　　　　　：サメ軟骨分解物の経口摂取
C（対照）　　　　　：プラセボ等のコントロール
O（アウトカム）　　：肌の変化（厚み・弾力）
S（研究デザイン）　：ランダム化並行比較試験、ランダム化クロスオーバー試験、準ランダム化試験

ウ.背景：
コンドロイチン硫酸やヒドロキシプロリンを含むたん白質由来成分の摂取は真皮の形成に役立つことが報告されている。今回、それらを構成成分とするサメ軟骨分解物の肌に対する研究成果をまとめた研究レビューは確認されなかったため、本研究レビューを実施した。

エ.レビュー対象とした研究の特性：
上記PICOSに従って2019年3月に文献の検索を行った。なお、本研究レビューは、届出者以外の第三者機関が監修した。

オ.主な結果：
各種情報源から得られた27報に対し、1次・2次スクリーニングを行い、3報を得た。
評価に用いた3報は、日光による影響が大きい健常な女性を対象にサメ軟骨分解物を90日間継続摂取の結果、肌の厚さ・弾力の低下と乾燥を改善する効果を報告していた。群間比較で効果が認められた2報は、有効成分の一日用量は500mg（機能性関与成分サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸200mg、サメ軟骨由来ヒドロキシプロリン15mg）であった。

本品は、群間比較で効果が認められた2報と同じ規格のサメ軟骨分解物を含有し、機能性関与成分サメ軟骨由来コンドロイチン硫酸、サメ軟骨由来ヒドロキシプロリンの含量は、研究レビューで効果が認められた条件を満たしていることから、本品の摂取は健康な成人女性の肌の厚さ・弾力の低下を抑えることで乾燥状態を改善し、肌の健康をサポートする機能が期待できるものと判断した。

カ.科学的根拠の質：
採用3報は、対象者は日光による影響が大きい健常な女性であり、設定したPICOS(対象者は健常成人)に合致していたが、より直接性を高めるために、対象者を日光下で仕事に従事する健常成人(女性)と結論した。各種バイアスリスクはいずれも問題なく、エビデンスの強さが「A」、またアウトカムの重要性が「9」であることから科学的根拠の質は十分であると判断した。

機能性表示食品リストとエビデンス（H293～H304）

H293
2022/6/24
日興薬品工業株式会社
愛知県名古屋市天白区原二丁目2701
ローズヒップの贈り物

H294
2022/6/24
株式会社ミカレア
兵庫県神戸市中央区脇浜町1丁目4番78号
瞳想いのブルーベリー

H295
2022/6/24
株式会社アルク
青森県弘前市大字一番町９番地
ひざ自慢

H296
2022/6/25
株式会社マルヌシ
青森県八戸市白銀２丁目５－１
しめさばＷ（ダブル）

H297
2022/6/27
株式会社たらみ
長崎県長崎市中里町2178番地
ゼロゼリートリプル　グレープフルーツ

H298
2022/6/27
森永乳業株式会社
東京都港区芝5-33-1
毎朝爽快ジュレｂ

H299
2022/7/22
四国乳業株式会社
愛媛県東温市南方955-1
Ｎプラスドリンクヨーグルト

H300	株式会社日本予防医学研究所	サメナンコツ
H301	ヱスビー食品株式会社	ローズマリーａ
H302	株式会社ミツハシ	骨のみかた　いなり習慣
H303	株式会社分子生理化学研究所	ワカサプリプラス　ＧＡＢＡ（ギャバ）
H304	株式会社愛粧堂	保阪流極さくさく認知らく歩く

Ｎプラスドリンクヨーグルト(四国乳業株式会社)の口コミ・効果・評判のエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

四国乳業株式会社:Ｎプラスドリンクヨーグルトの効果とエビデンス（科学的根拠）

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H299
2022/07/22
四国乳業株式会社
(7500001007086)
Ｎプラスドリンクヨーグルト
加工食品(その他)
ノビレチン、β-ラクトグロブリン

届出製品全リスト

四国乳業株式会社

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ノビレチンの機能性表示食品

β-ラクトグロブリンの機能性表示食品

四国乳業株式会社の機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

本品にはノビレチンとβ-ラクトグロブリンが含まれています。ノビレチンとβ-ラクトグロブリンには同時摂取で、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感を軽減することが報告されています。

【想定する主な対象者】

目の不快感が気になる成人健常者

【安全性の評価方法】

喫食実績の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

ノビレチンは、ポンカンやシークワーサーの柑橘類に多く含まれる成分である。本品に含まれるノビレチンは愛媛県産ポンカン由来であり、柑橘生産の盛んな愛媛県では1950年代より長年にわたりポンカンが栽培され、近年の収穫量は8,000トン程度で推移し、生果や加工した搾汁ジュースなどで豊富な食経験がある。β-ラクトグロブリンは、牛乳たんぱく質に含まれる成分であり、乳アレルゲンでもある。牛乳は、1960年代より今日まで学校給食牛乳をはじめとして豊富な食経験があり、乳アレルギーの方以外の安全性は高いと考えられる。
　ノビレチンとβ-ラクトグロブリンを含む当該食品と類似する食品に健康な成人男女を対象として、2015年10月に国内販売を開始した「らくれんエヌプラスドリンクヨーグルト」がある。販売開始から2022年1月時点までの売上数は110万本に達しているが、これまでに健康被害情報の報告はない。
　以上のことにより、機能性関与成分を含む原材料及び類似する食品に十分な喫食実績があるので当該食品の安全性は問題ないと考えられる。
本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日摂取目安量をお守りください。

【摂取する上での注意事項】

本品は多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日摂取目安量をお守りください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

製品はFSSC22000の認証を取得(認証番号：274587-2018-FSMS-JPN-RvA )している工場で製造しており、認証等に基づいた適正な製造及び品質管理を実施している。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

（ア）表題
機能性関与成分ノビレチン、β-ラクトグロブリンの摂取が、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感に及ぼす影響に関する研究レビュー
（イ）目的
目の不快感が気になる成人健常者がノビレチンとβ-ラクトグロブリンを継続摂取することにより、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感が軽減するか評価するために研究レビューを実施した。
（ウ）背景
ノビレチンとβ-ラクトグロブリンの同時摂取は、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感を軽減する可能性が報告されているものの、これまでノビレチンとβ-ラクトグロブリンに関する研究レビューは実施されていない。
（エ）レビュー対象とした研究の特性
ノビレチンとβ-ラクトグロブリンを含む食品を摂取し、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感を評価した文献を国内外のデータベースを用いて検索を実施した（2021年12月24日）。採用された文献は一報で、信頼性の高いランダム化クロスオーバー比較試験で実施されていた。
（オ）主な結果
対象者は目にアレルギー反応を有する健常な日本人の成人男女であった。ノビレチン0.53㎎/日とβ-ラクトグロブリン150㎎/日を含む食品を摂取することにより、コントロール食品の摂取と比較して有意に目の不快感を軽減する機能を示すことが確認された。このことから、ノビレチンとβ-ラクトグロブリンは、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目の不快感を軽減にすることに関して肯定的な科学的根拠を有していると考えられた。なお、試験食品に原因する有害事象はなかった。
（カ）科学的根拠の質
採用した文献が一報と少なく出版バイアスを否定できないが、評価した文献は信頼性の高い試験系であり、結論に影響を与える問題が認められなかったため、評価結果は妥当であると判断した。

毎朝爽快ジュレｂ(森永乳業株式会社)の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

森永乳業株式会社:毎朝爽快ジュレｂの効果とエビデンス（科学的根拠）

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H298
2022/06/27
森永乳業株式会社
(8010401029662)
毎朝爽快ジュレｂ
加工食品(その他)
ラクチュロース

届出製品全リスト

森永乳業株式会社

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ラクチュロースの機能性表示食品

森永乳業株式会社の機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

本品にはラクチュロースが含まれます。ラクチュロースには、胃や小腸で分解、吸収されることなくそのまま大腸に届き、腸内環境を良好にする（善玉菌の代表であるビフィズス菌を増やしたり割合を高めたりする）機能や、お通じを増やす（排便回数を増やす）機能があることが報告されています。

【想定する主な対象者】

おなかの調子を整えたい人

【安全性の評価方法】

喫食実績の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

○機能性関与成分「ラクチュロース」に関する評価
ラクチュロースは乳糖を原料として作られる難消化性オリゴ糖の一種であり、ラクチュロースを関与成分とする特定保健用食品として「毎朝爽快」があります。「毎朝爽快」は本届出製品と同じ量（4g）のラクチュロースを配合しています。1995年から現在におけるまで継続して販売されており、年間2100万本以上（2021年度）の販売実績がありますが、現在までに重篤な健康危害は報告されていません。本届出製品に含まれるラクチュロースは、特定保健用食品「毎朝爽快」の関与成分と①配合量が同じ4gであること、②ラクチュロースの消化・吸収過程に違いはないと考えられること、③製品中におけるラクチュロースの変化はないことといった点が同等であることから、本届出製品においても安全性に問題が無いと判断しました。
以上の評価をもって、本届出製品の安全性は充分であると評価しました。

【摂取する上での注意事項】

飲みすぎあるいは体質・体調によりおなかがゆるくなることがあります。1日当たりの摂取目安量を守ってお召し上がりください。特に食後過血糖改善剤をご使用の際は医師に相談してください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

本製品の製造施設は、FSSC22000の認証を取得しており、適正な製造基準に従って製造しています。本製品の機能性関与成分であるラクチュロースの含有量は一般財団法人日本食品分析センターにおいて、製品に表示された量が含まれていることが確認されています。

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

【標題】ラクチュロースの腸内環境を改善する作用の評価
【目的】健康な成人に対するラクチュロースによる大腸の腸内環境を改善する作用（ビフィズス菌を増やす作用）を評価しました。
【背景】ビフィズス菌を増やすことは、腸内環境を改善し、身体の生理機能の良好な維持に役立つといえます。
【レビュー対象とした研究の特性】健康な成人を対象として、ラクチュロースを摂取した後の便中ビフィズス菌数を調査した文献を4つのデータベースを用いて検索しました（最終検索日2020年4月6日）。最終的に8報9研究が採用されました。
【主な結果】採用された9研究全てにおいて、ビフィズス菌数はプラセボよりラクチュロースの方が高値を示しました。そのうち2研究では、腸内細菌叢におけるビフィズス菌の占有率はプラセボよりラクチュロースの方が有意に高値を示しました。これらの結果から、ラクチュロースによる腸内環境を改善する作用（おなかの中のビフィズス菌を増やす作用）が確認されました。
【科学的根拠の質】採用された9研究は、群分け方法の記載がない研究等を含んでおり、結果の信頼性は限定されますが、全ての研究でビフィズス菌数が増加しており、結果に一貫性があることから、本研究レビューの結果は妥当と判断しました。

【標題】ラクチュロースの排便頻度を高める作用の評価
【目的】健康な成人に対するラクチュロースによる排便頻度を高める作用を評価することとしました。
【背景】排便頻度を高めること、すなわちお通じを増やすことは、QOLを高め、健康を維持・増進する上で役立つといえます。
【レビュー対象とした研究の特性】健康な成人を対象として、ラクチュロースを摂取した後の排便頻度とともに、傍証として便硬度、排便量、およびいきみ感を調査した文献を4つのデータベースを用いて検索しました（最終検索日2020年4月6日）。最終的に3報4研究が採用されました。
【主な結果】排便回数は増えていました。同時に、便の硬さは軟らかくなり、排便量が増加し、いきみ感が低減されていました。これらの結果により、ラクチュロースによる健常者の排便頻度を高める作用、すなわち、お通じを増やす（排便回数を増やす）作用が確認されました。
【科学的根拠の質】採用された4研究は、ラクチュロース製造業者による研究等を含んでおり、結果の信頼性は限定されていますが、全ての研究で結果に一貫性があることから、本研究レビューの結果は妥当と判断しました。

ゼロゼリートリプルグレープフルーツ(株式会社たらみ)の口コミ・効果とエビデンス：機能性表示食品

機能性表示食品　届出企業全リスト

株式会社たらみ:ゼロゼリートリプル　グレープフルーツの効果とエビデンス（科学的根拠）

届出番号・届出日・届出者名・(法人番号) ・商品名・食品の区分・機能性関与成分名

H297
2022/06/27
株式会社たらみ
(5310001004906)
ゼロゼリートリプル　グレープフルーツ
加工食品(その他)
ローズヒップ由来ティリロサイド

届出製品全リスト

株式会社たらみ

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ローズヒップ由来ティリロサイドの機能性表示食品

株式会社たらみの機能性表示食品

【表示しようとする機能性】

本品にはローズヒップ由来ティリロサイドが含まれます。ローズヒップ由来ティリロサイドにはBMIが高めの方の体脂肪を減らす機能があることが報告されています。

【想定する主な対象者】

疾病に罹患していないBMIが高めの方（未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。）

【安全性の評価方法】

既存情報による食経験の評価により、十分な安全性を確認している。

【安全性に関する届出者の評価】

ローズヒップエキス末を使用した食品（一日摂取目安量あたりローズヒップ由来ティリロサイドを0.1 mg含む錠剤）が2005年の発売以来、14年以上、商品数として累計92万個以上販売されているが、本食品に起因する重篤な被害情報はないことから、ローズヒップエキス末の安全性は高いと考えられる。
当該食品に配合しているローズヒップエキス末は、上記ローズヒップエキス末と同製品であり、機能性関与成分のローズヒップ由来ティリロサイドも同一である。また、上記の錠剤食品は、第17改正日本薬局方「崩壊試験法」において、30分以内に崩壊することを販売者の森下仁丹株式会社に確認した。よって、ローズヒップ由来ティリロサイドは消化管内で遊離した状態で体内に吸収されると考えられる。本製品は喫食の過程で容易に崩壊する性状であり、同様にローズヒップ由来ティリロサイドが消化管内で遊離した状態で吸収されると考えられるため、機能性関与成分の消化・吸収過程に違いはないと判断した。
以上により、既存情報から安全であると判断した。ローズヒップ由来ティリロサイドには、医薬成分との相互作用の報告はないが、ローズヒップとしては相互作用が報告されている。しかし、ローズヒップに含まれるビタミンCとの相互作用であり、森下仁丹株式会社のローズヒップエキスにはビタミンCは含まれていないことから当該製品が医薬品と相互作用を起こす可能性は低い。したがって、健常者が適切に摂取する場合、安全性に問題はないと判断した。

【摂取する上での注意事項】

本品は、多量に摂取することにより疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。１日摂取目安量を守ってください。

【生産・製造・品質管理に関する基本情報】

本製品は、株式会社たらみ小長井工場で製造されている。本施設はFSSC22000認証を取得しています。（認証番号：JQA-FC0064）

【機能性の評価方法】

最終製品ではなく、機能性関与成分に関する研究レビューで、機能性を評価している。

【届出者の評価(エビデンス)】

標題：「ゼロゼリートリプル　グレープフルーツ」に含まれるローズヒップ由来ティリロサイドの体脂肪低減作用に関するシステマティック・レビュー

目的：健康な成人において、ローズヒップ由来ティリロサイド含有食品の摂取がプラセボ食品の摂取と比較し、体脂肪低減作用を有するかを明らかにするため、システマティック・レビューを実施した。

背景：ローズヒップは、主にヨーロッパや中近東、北アフリカを原産とするバラ科植物の果実で、その種子に含まれるポリフェノールの一つがティリロサイドである。動物実験によりローズヒップの体脂肪低減作用が明らかになり、ティリロサイドがその関与成分として報告されている。しかし、これまでにヒトを対象とした網羅的な研究報告はなかった。そこで、本研究レビューにて、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取による健康な成人における体脂肪低減作用について検証を行った。
レビュー対象とした研究の特性：各種学術論文および臨床試験登録データベースを用い、収録されているすべての文献を対象として検索を行った。その結果、健康な成人を対象としたランダム化並行群間比較試験の論文1報を採用した。

主な結果：採用した1報は、BMI (Body Mass Index) が25.0 kg/m2以上30.0 kg/m2未満の疾病に罹患していない健康な成人32名を対象としており、ローズヒップエキスを含む食品（1日あたりローズヒップ由来ティリロサイド0.1 mgを含む）の摂取は、プラセボ食品の摂取と比べ、腹部内臓脂肪面積、腹部皮下脂肪面積、腹部全脂肪面積の摂取12週間後における初期からの減少量が、有意に大きかった。

科学的根拠の質：採用した文献は1報であったため、科学的根拠の一貫性を示すことができなかった。しかし、採用した文献は、日本人を対象としたランダム化並行群間比較試験であり、試験計画がよく遵守されていることから、ローズヒップ由来ティリロサイドを含む食品の摂取が体脂肪低減作用を示すという結果が、後発の研究結果によって大きく変わる可能性は低いと考える。

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