2026年3月31日火曜日

日本予防医薬記憶のビフィズス菌(K810)|日本予防医薬株式会社の届出データ解説

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日本予防医薬記憶のビフィズス菌(K810)|日本予防医薬株式会社。本品に含まれるビフィズス菌MCC1274は、健常な中高年の方の加齢に伴い低下する認知機能の一部である記憶力(見たり聞いたりした内容を記憶し、思い出す力)と空間認識力(物の位置や形を認識する力)を維持する働きが報告されています。
更新:2026年3月31日
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日本予防医薬記憶のビフィズス菌日本予防医薬株式会社の詳細

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成分名や会社名で検索してみてください!
【届出番号】
K810
【届出日】
2025/12/25
【法人番号】
1120901026452
【届出者名】
ni3日本予防医薬株式会社
【届出者住所】
大阪府豊中市新千里東町一丁目4番2号
【商品名】
日本予防医薬記憶のビフィズス菌
【食品の区分】
加工食品(錠剤、カプセル剤等)
機能性関与成分名
(楽天市場)
成分を含む商品 会社のその他商品
ビフィズス菌MCC1274 日本予防医薬株式会社
【表示しようとする機能性】
本品に含まれるビフィズス菌MCC1274は、健常な中高年の方の加齢に伴い低下する認知機能の一部である記憶力(見たり聞いたりした内容を記憶し、思い出す力)と空間認識力(物の位置や形を認識する力)を維持する働きが報告されています。
【機能性関与成分を含む原材料名】
ビフィズス菌末(澱粉、ビフィズス菌乾燥原末)
【一日当たりの摂取目安量】
2粒
【一日摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量】
200億個
【摂取をする上での注意事項】
本品は、多量摂取により疾病が治癒したり、より健康が増進するものではありません。
【名称】
ビフィズス菌含有加工食品
【生産・製造及び品質管理に関する情報】
本届出食品を製造している工場は、国内の健康補助食品GMP認定工場で、予め定められた適正な製造基準に従って製造しています。GMPとは、「適性製造規範 (Good Manufacturing Practice) 」の略で、医薬品のGMPを参考に制定されたものです。本制度に適合した工場では、以下の様な徹底した製造管理・品質管理により製品を製造しています。・使用する原料のチェックを毎回行っています。・製品毎に決められた製造方法、条件により製造されています。・製造した結果は必ず記録書として残し、賞味期限内保管しています。・製造工程中には製品毎に決められた項目のチェックを行い、最終製品においては製造ロット毎に予め決められた品質項目について分析し異常の有無を確認し品質規格を外れた製品は排除しています。・製造した製品はロット毎に、品質分析結果と製造記録を確認し、どちらも問題ない場合にのみ出荷されます。・以上の製造を異物混入や腐敗などが発生しない様に、設備環境としても作業者に対しても厳密な衛生管理体制で行っています。
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